Синдром на Даун - митове и реалност
Около децата със синдром на Даун витаят много митове и заблуди. Нека да се запознаем с тези "странни" малчугани и да ги разбираме по-добре. Задачата ни ще е успешна, ако всеки път на детската площадка в парка те намират приятели, и нови, и стари.
Защото с приятели игрите са най-хубави!
Играта е начин да "видиш" различния, да го разбереш, опознаеш и да уважаваш правото му да съществува. Такива са и децата със синдром на Даун. Те хем са деца, но в същото време са различни. Всяко е уникално, има собствена идентичност, както и децата "в норма".
Не знам какво е синдромът на Даун
- Синдромът на Даун (тризомия 21) е най-често срещаното хромозомно нарушение.
- Хората със синдром на Даун имат по една допълнителна хромозома в клетките на своето тяло.
- Синдромът на Даун не е болест и човек не може да се зарази от него.
- Повечето деца със синдром на Даун могат да правят същите неща като техните връстници.
- Всяко дете със синдром на Даун има реален шанс да води пълноценен живот, стига да му се даде възможност за това.
Наследствен ли е синдромът на Даун
В 99 % от случаите синдромът на Даун е напълно случаен, т.е. той не се предава наследствено.
Хората със синдром на Даун имат тежки интелектуални затруднения
В голяма част от случаите интелектуалното функциониране на хората със синдром на Даун се характеризира с леко до умерено забавяне. Децата със синдром на Даун напредват в обучението с по-бавни темпове, но при една добре структурирана образователна програма и правилен подход имат реален шанс да придобият необходимите знания и умения.
Децата с Даун винаги трябва да имат придружител
Постоянното присъствие на възрастен отнема възможността за постигане на самостоятелност и се явява преграда в общуването. По-голяма част от децата със синдром на Даун усвояват социални умения, чрез които могат да постигнат една относителна независимост в ежедневието.
Децата със синдром на Даун трябва да се обучават в специални училища/ЦСОП
Децата със синдром на Даун могат да бъдат включени в редовни класни стаи и да се обучават успешно заедно с другите. Те могат да завършат гимназия или професионална паралелка, както и да продължат образованието си във висше учебно заведение, ако поискат.
Как се развива едно дете с Даун
Резултати от проучване на функционалните умения на хора със синдром на Даун посочват, че:
- децата със синдром на Даун прохождат до 25-месечна възраст;
- към 12-тата си година са усвоили умения за водене на смислов разговор;
- към 13-тата си година са усвоили умения за лична хигиена;
- около 20-тата си година могат да започнат работа;
- до 31 годишна възраст:
- 49 % могат да четат добре;
- 46 % се научават да пишат добре;
- 30 % могат да пътуват самостоятелно;
- 34 % живеят независимо.
Децата със синдром на Даун са инатливи
Упоритото или „инатливо“ поведение е пряк резултат от липсата на умения или език за договаряне на позиция. Много от децата със синдром на Даун нямат способността да изразят своя страх или съпротива срещу някаква дейност. Затова е по-добре да се намери начин за мотивиране на желаното поведение и да има по-голяма гъвкавост при различните дейности.
Децата със синдром на Даун са агресивни
Всяко дете със синдром на Даун може да бъде научено да спазва правила, така че поведението му да не бъде агресивно, когато е поставено в ситуация, с която не може да се справи.
Синдромът на Даун те прави емоционален
Хората със синдром на Даун са способни да изпитват и проявяват разнообразие от емоции и чувства, продиктувани от техните личностни характеристики и настроения, така, както е при всички хора.
Децата със синдром на Даун не могат нищо
Децата със синдром на Даун имат своя потенциал в различни области, както и всички останали деца. Важно е да открием техните силни страни и дейностите, които вършат с лекота и удоволствие, и да ги подкрепяме и стимулираме да ги развиват.
От Надежда с НАДЕЖДА - историята на Вяра, дете с Даун
Вяра е дълго чакано и много желано дете за семейството ни. Синдромът на Даун, с който тя се роди преди 7 години, не помрачи щастието ни, но преобърна живота ни и ни откри нови хоризонти.
Днес Вяра е едно прекрасно дете със собствено мнение и лъчезарна усмивка. Обича да готви, да танцува, да се катери, да тича, да рисува и още куп други неща. Помага вкъщи с прането, сервирането и чистенето. Ходи на детска градина с желание и има приятели, с които се разбира и играе. Скоро й предстои училище, за което я подготвяме ежедневно. И да, трудностите са част от ежедневието ни, но не са непреодолими. Приемаме ги като предизвикателства, които ни помагат да растем и да се развиваме заедно с нея, да се учим на търпение и да откриваме нови възможности…
Като нейна майка твърдо вярвам, че тя и децата със синдром на Даун като нея имат потенциала да се развиват оптимално и да бъдат пълноценни членове на семейството и обществото. Необходими са любов, приемане, ясна структура, постоянство и малко повече търпение. И вяра, че могат!
Вяра със синдром на Даун - за вярата и щастието да си родител на слънчево дете
Прикачени файлове
ВЪПРОСИ И ОТГОВОРИ
Издатели на информационната брошура
Брошурата се издава съвместно от РЦПППО – Пловдив и Фондация UP WITH DOWN и се разпространява безплатно като част от информационно-образователната ни кампания „ПОМОГНИ МИ ДА БЪДА ПРИЕТ“ в подкрепа на приобщаващото образование за децата със синдром на Даун в България.
- МИНИСТЕРСТВО НА ОБРАЗОВАНИЕТО И НАУКАТА - РЕГИОНАЛЕН ЦЕНТЪР ЗА ПОДКРЕПА НА ПРОЦЕСА НА ПРИОБЩАВАЩОТО ОБРАЗОВАНИЕ – ПЛОВДИВ
Пловдив, ул. „Прохлада“ 1
+359 32 621 573
resursencentar@abv.bg
www.rcplovdiv.com
- ФОНДАЦИЯ UP WITH DOWN
+359 876 77 54 07
info@upwithdown.bg
www.upwithdown.bg
- ПЕЧАТ: БУЛБРАНД
www.bulbrand.com
Повече за фондация Up With Down
Ние сме UP WITH DOWN – фондация в обществена полза, чиято цел е щастлив и пълноценен живот на децата със синдром на Даун тук, в България. Посланието, което отправяме, е „щастливи със синдром на Даун“ и чрез него искаме да кажем на всички, че синдромът на Даун не е присъда за нещастен живот. Предизвикателство, възможност за взаимно усъвършенстване и развитие, много любов и щастливи моменти, както и активна ангажираност са част от важните неща, на които акцентираме. Нашата мисия е да работим с родителите и специалистите, за да могат децата да получават необходимата подкрепа в семейството и специализираната помощ, от която се нуждаят за по-добро развитие и качествен живот. Искрено вярваме, че с подходящата и навременна подкрепа и нужните усилия всяко дете със синдром на Даун може да развие потенциала си и да има щастлив и пълноценен живот.
Коментари към Синдром на Даун - митове и реалност